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北京医院汪芳教授当选药物临床试验研究标准评价分会首届主任委员
时间: 2017-11-16 15:32:00 作者:

 药物临床试验新年新气象  

 
 
 
    初冬暖阳,天高气爽。在这样一个洋溢着丰收喜悦的佳节,全国各地临床用药评价领域的专家和精英们欢聚在美丽的泉城济南,共迎中国医药教育协会-临床用药评价专业委员会年会(2017)!
 
    本次年会的重头戏是成立新的三级分会——药物临床试验研究标准评价分会,并推选北京医院临床实验研究中心副主任汪芳教授为首届分会主任委员!
 
大事记
 
 
    药物临床试验研究标准评价分会选举大会由贾万年副会长主持,宣读关于成立分会的通知并组织现场公开选举。经过公正公开的举手表决和现场监督,分会全票通过,总会批准正式成立!分会还确立了首届领导班子:常务委员38名,副主任委员8名,主任委员1名,及若干委员,共计93名。
 
 
    中国医药教育协会黄正明会长为药物临床试验研究标准评价分会授牌、为汪芳主任委员颁发聘书!
 
 
    贾万年副会长为增选的临床用药评价专业委员会副主任委员(李海燕教授、王兴河教授)和常务副主任委员(汪芳教授)颁发聘书。
 
汪芳主任委员致辞
 
 
    药物临床试验研究标准评价分会从去年开始筹备,经过多次召开骨干会议和实地考察,于今年6月份召开了第一次学术会议,为分会成立做好准备工作。
 
    此次分会正式成立得到了临床用药评价专业委员会和总会的大力支持,在此向大家表示由衷的感谢。
 
    分会确立了组织架构,未来几年将围绕药物临床试验评价的各个方面,开展学术研讨和GCP培训;联合国外师资,开展CRC规范化培训;吸纳社会资源搭建合作及交流的平台,积极开展多中心临床研究;协助国内药物临床试验机构加强规范化建设,指导开展早期临床试验;协助行政主管部门制定相关技术规范和行业指南。
 
    具体到2018年,分会计划在北京市、湖南省长沙市、吉林省四平市、四川省成都市和河南省郑州市开展临床试验研究标准评价的专项培训。
 
    在“十三五”重大专项快车走上正轨的今天,分会一定要深入分析各种问题背后的原因,因势利导、顺势而为,以CRC培训为抓手,广泛开展国际合作,建立中国CRC规范化培训和考核体系,为新药走向世界贡献力量!
 
    会议召开过程中,听众还与讲课专家进行了热烈的互动。特别是在下午的药物临床试验研究标准评价分会专场,委员们就分会未来的发展前景和主要工作内容交换了各自的意见,汪芳教授、王兴河教授和李海燕教授等分会领导进行了高度概括和总结,同时又提出了更多的具体思路、实施步骤和前瞻性的设想,为整个分会的谋篇布局开了一个好头!年会也在紧张激烈的讨论氛围中结束了全天的议程!
 
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